L'UE approuve Teizeild, traitement du diabète de type 1 © Crédit photo DR
La Commission européenne a autorisé la commercialisation de Teizeild, traitement développé par Sanofi qui freine l'évolution du diabète de type 1, a annoncé ce lundi 12 janvier 2026 le groupe pharmaceutique français. Ce médicament devient le premier traitement modificateur de cette pathologie approuvé dans l'Union européenne.
L'autorisation concerne les adultes et les enfants de plus de huit ans atteints de diabète de type 1 au stade 2. Administré par perfusion, Teizeild ne guérit pas mais ralentit la progression de cette maladie chronique en bloquant la réaction auto-immune qui détruit les cellules productrices d'insuline.
Le traitement intervient quand le diabète est détectable mais avant l'apparition de symptômes. Il vise à retarder l'évolution vers le stade 3, qui nécessite des injections quotidiennes d'insuline pour réguler la glycémie.
L'approbation européenne repose sur les résultats de l'étude TN-10. Celle-ci démontre que l'anticorps monoclonal Teizeild retarde l'apparition du stade 3 du diabète de type 1 d'une durée médiane d'environ deux ans comparé au placebo, selon Sanofi.
À l'issue de l'étude, 57% des patients sous Teizeild sont restés au stade 2 du diabète de type 1, contre 28% dans le groupe placebo. Cette proportion quasi double illustre l'efficacité du traitement dans le ralentissement de la maladie.
Sanofi a acquis en 2023 la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars afin de renforcer son portefeuille dans le diabète et les maladies immunitaires. Le marché du diabète de type 1 devrait atteindre 9,9 milliards de dollars en 2033 dans les sept principaux marchés, selon GlobalData.
Teizeild était déjà approuvé aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Chine, au Canada, en Israël, en Arabie saoudite, aux Émirats arabes unis et au Koweït.
L'autorisation concerne les adultes et les enfants de plus de huit ans atteints de diabète de type 1 au stade 2. Administré par perfusion, Teizeild ne guérit pas mais ralentit la progression de cette maladie chronique en bloquant la réaction auto-immune qui détruit les cellules productrices d'insuline.
Le traitement intervient quand le diabète est détectable mais avant l'apparition de symptômes. Il vise à retarder l'évolution vers le stade 3, qui nécessite des injections quotidiennes d'insuline pour réguler la glycémie.
L'approbation européenne repose sur les résultats de l'étude TN-10. Celle-ci démontre que l'anticorps monoclonal Teizeild retarde l'apparition du stade 3 du diabète de type 1 d'une durée médiane d'environ deux ans comparé au placebo, selon Sanofi.
À l'issue de l'étude, 57% des patients sous Teizeild sont restés au stade 2 du diabète de type 1, contre 28% dans le groupe placebo. Cette proportion quasi double illustre l'efficacité du traitement dans le ralentissement de la maladie.
Sanofi a acquis en 2023 la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars afin de renforcer son portefeuille dans le diabète et les maladies immunitaires. Le marché du diabète de type 1 devrait atteindre 9,9 milliards de dollars en 2033 dans les sept principaux marchés, selon GlobalData.
Teizeild était déjà approuvé aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Chine, au Canada, en Israël, en Arabie saoudite, aux Émirats arabes unis et au Koweït.
