Zithromax 200 mg retiré du marché ivoirien © Crédit photo DR
L'Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique (AIRP) a ordonné, en avril 2026, le rappel immédiat d'un lot du médicament Zithromax 200 mg/5 ml, poudre pour solution buvable en flacon de 22,5 ml. La décision, portée par l'avis n° 1836/AIRP, vise le lot F26201, sous le numéro de visa E-93-0072.
Ce lot, composé de 7 900 boîtes d'un flacon chacune, a été fabriqué par le laboratoire Haupt Pharma Latina, situé à Borgo San Michele, en Italie, avec une date de péremption fixée au 30 juin 2027.
Selon l'AIRP, cette décision fait suite à une anomalie identifiée entre le volume posologique réel de 22,5 millilitres, correctement indiqué sur le conditionnement secondaire, et celui figurant de manière incorrecte, soit 15 millilitres, sur le conditionnement primaire du produit.
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Le Zithromax est une spécialité pharmaceutique contenant de l'azithromycine, indiquée dans le traitement des infections dues à des germes sensibles, notamment les angines à streptocoque A bêta-hémolytique, les surinfections des bronchites aiguës, les exacerbations des bronchites chroniques et certaines infections stomatologiques.
Ce lot, composé de 7 900 boîtes d'un flacon chacune, a été fabriqué par le laboratoire Haupt Pharma Latina, situé à Borgo San Michele, en Italie, avec une date de péremption fixée au 30 juin 2027.
Selon l'AIRP, cette décision fait suite à une anomalie identifiée entre le volume posologique réel de 22,5 millilitres, correctement indiqué sur le conditionnement secondaire, et celui figurant de manière incorrecte, soit 15 millilitres, sur le conditionnement primaire du produit.
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Retrait immédiat demandé aux professionnels de santé
L'AIRP invite les professionnels de santé à retirer sans délai de la vente et de la promotion le lot concerné, et à le retourner aux grossistes répartiteurs dès réception de l'avis. Tout évènement indésirable lié à ce produit peut être signalé à l'adresse pharmacovigilance@airp.ci, via l'application Medsafety, ou à surveillancedumarche@airp.ci.
Les frais liés à ce rappel de lot sont pris en charge par le laboratoire Pfizer. L'avis, signé par le directeur général de l'AIRP, le Dr Assane Coulibaly, a été transmis aux structures sanitaires ivoiriennes, dont le Conseil national de l'Ordre des pharmaciens (CNOP) et le Conseil national de l'Ordre des médecins (CNOM), ainsi qu'aux grossistes répartiteurs.
Les frais liés à ce rappel de lot sont pris en charge par le laboratoire Pfizer. L'avis, signé par le directeur général de l'AIRP, le Dr Assane Coulibaly, a été transmis aux structures sanitaires ivoiriennes, dont le Conseil national de l'Ordre des pharmaciens (CNOP) et le Conseil national de l'Ordre des médecins (CNOM), ainsi qu'aux grossistes répartiteurs.
